4月6日，中国海关总署通报了三起出口医疗物资违法违规案例。
查获伪瞒报新冠病毒检测试剂出口情事
查获夹藏口罩出口情事
查获伪瞒报新冠病毒检测试剂出口情事
4月1日，北京海关在空运渠道布控查获北京某生物科技公司将出口的新冠病毒检测试剂伪报成“快速检测试纸卡”，逃避海关监管情事，涉及新冠病毒检测试剂300盒。
3月31日，商务部、海关总署、国家药品监督管理局联合发布《关于有序开展医疗物资出口的公告》（以下简称《公告》），要求出口的新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等5类产品必须取得国家药品监管部门相关资质，符合进口国（地区）质量标准要求。
公告发布以来，海关在贸易、邮件、快件、跨境电商等渠道，共查获非清单企业生产或无医疗器械产品注册证书的医疗物资1120.5万件，其中口罩994.1万只，防护服15.5万套，新冠病毒检测试剂108.5万份，红外测温仪2.4万件。
海关郑重提醒
二是对于出口医疗物资掺杂掺假、以假充真、以次充好、以不合格商品冒充合格商品的，海关依照《进出口商品检验法》的规定，责令停止出口，没收违法所得，并处货值金额50%以上3倍以下罚款。
三是上述被海关处罚的违法行为将作为海关认定企业信用状况的参考依据。构成走私行为或者走私犯罪的，海关将企业信用等级直接降为失信企业，并实施提高查验比例、加大稽核查频次、全额收取担保金等严格管理措施。同时，海关总署还将与国家有关部门对该企业实施联合惩戒。
四是加大对被处罚企业违法情事的曝光力度，在海关总署官方网站和地方信用网站公开被处罚企业相关信息，并通过媒体曝光有关案件信息。
针对西班牙的个案，易瑞生物和中国官方各有说法。公司发表声明指出，西班牙方面没有按厂商的指示测试试剂盒，因此出现错误，而且它已经取得欧盟CE认证，可以向欧洲市场供货。
中国驻西班牙大使馆表示，易瑞生物的新型肺炎测试剂盒没有得到中国国家药品监督管理局许可在中国销售，但没有解释这是否意味着它同时不能出口。
除了试剂盒，荷兰宣布会把一批从中国采购的口罩退回，因为它们无法紧贴当地医护人员的脸部，保护效能成疑。